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In vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale tanto infimo tra coinvolgimento Per mezzo di interazioni farmacocinetiche da altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il aereo ritardo dello svuotamento gastrico indotto presso liraglutide puo'influenzare sull'assorbimento di medicinali orali assunti Sopra concomitanza. A esse studi intorno a interazione non hanno mostrato alcun aggiornamento clinicamente rilevante nell'assorbimento e dunque né e' richiesta la correzione della porzione. Sono stati effettuati studi intorno a interazione insieme 1,8 mg diliraglutide. L'frutto sulla velocita' tra svuotamento gastrico periodo equivalente tra liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati per mezzo di liraglutide hanno riferito almeno unepisodio di diarrea doloroso. La diarrea puo' riflettersi sull'assorbimentodi medicinali orali assunti in concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi proveniente da interazione. Né e' facile escludere un'interazione clinicamente rilevante insieme sostanzeattive a bassa solubilita' se no indice terapeutico calcato, quali il warfarin. All'infanzia della cura da liraglutide Per pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Rapporto Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide non ha modificato l'esposizione totale proveniente da paracetamolo più tardi una quota singola nato da 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' stato ritardatofino a 15 min. Né e' istanza la correzione della quota In l'uso concomitante proveniente da paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione completo intorno a atorvastatina Per condotta clinicamente rilevante conseguentemente la somministrazione nato da una dose singola intorno a atorvastatina da parte di 40 mg.
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